365 Arbeiten
Diese Studie erweitert das funktionelle Verständnis des SET1C-Komplexes durch die Erstellung eines systematischen Interaktoms, das neue Verbindungen zu RNA-Biogenese, Kernimport und einer bisher unbekannten Arginin-Methylierung des Chromatin-Remodelers Snf2 aufdeckt.
Die Studie zeigt, dass die durch DNA-PK vermittelte Phosphorylierung von Topoisomerase IIβ dessen katalytische Aktivität steuert, um unter Normoxie die Transkription hypoxieinduzierbarer Gene durch Unterdrückung der DNA-Entwindung zu reprimieren, während bei Hypoxie die Dissoziation dieses Komplexes die Genexpression aktiviert.
Diese Studie zeigt, dass sowohl Template-Matching als auch tiefe neuronale Netze bei der Partikel-Auswahl in der Kryo-Elektronenmikroskopie und -Tomografie durch Bestätigungsfehler zu künstlichen Strukturen aus reinem Rauschen führen können, und schlägt Strategien zur Minderung dieses Risikos vor.
Die Studie identifiziert über 90 strukturell unterschiedliche Familien bakterieller STAND-NTPasen, die als Mustererkennungsrezeptoren fungieren und durch die Rekrutierung von Wirtsfaktoren wie EF-Tu spezifisch die Kernproteome von Phagen, darunter die Major Capsid-Proteine und weitere strukturelle sowie replikative Komponenten, erkennen, um eine antivirale Abwehr zu initiieren.
Die Studie zeigt, dass Nukleosomen die Aktivität von DNA-Polymerase β in linker DNA nicht nur nicht hemmen, sondern sie sogar stimulieren und dabei über PARP-vermittelte Mechanismen die Wahl zwischen kurz- und langpatchiger Basenexzisionsreparatur sowie die Überwindung von H1-vermittelter Hemmung koordinieren.
Diese Studie zeigt, dass die lange nichtkodierende RNA FENDRR über einen negativen Feedback-Mechanismus die FOXF1-Proteinmenge feinjustiert, um die Differenzierung von Lungenzellen zu steuern und so die pathologischen Mechanismen der ACDMPV zu erklären.
Diese Studie zeigt, dass durch eine Multi-Objektive-Engineering-Strategie, die physikalische, evolutionäre und statistische Bewertungsmethoden kombiniert, die Thermostabilität und NADPH-Aktivität des Trimethylamin-Monooxygenase-Enzyms mFMO_20 verbessert werden konnten, wobei jedoch die Aufrechterhaltung einer robusten NADH-Funktionalität unter thermischem Stress weiterhin eine große Herausforderung darstellt.
Die Studie zeigt, dass repurponierte kleine Molekülinhibitoren, insbesondere gegen Metalloproteinasen und Phospholipasen, eine breite Neutralisierung verschiedener Venome der neotropischen Vipergattung *Bothrops* ermöglichen und somit vielversprechende Kandidaten für die frühe Behandlung von Schlangenbissen darstellen.
Diese Studie stellt die Entwicklung und Validierung eines RT-QuIC-Assays zur Detektion von fehlgefaltetem Insulin vor, der als Nachweis für die Rolle von Insulinaggregationen bei der Progression metabolischer Erkrankungen und im Alterungsprozess dient.
Die Studie identifiziert die Thiol-Methyltransferase METTL7B als einen von HNF4A und HNF4G regulierten Schlüsselfaktor, der durch die Förderung der Lipidakkumulation und die Modulation des Lipidstoffwechsels das Fortschreiten des Pankreaskarzinoms antreibt und somit ein potenzielles therapeutisches Ziel darstellt.
In dieser Studie wurde durch CRISPR/Cas9-vermittelte Genomeditierung des konservierten TaIPA1-TaTB1-Regulationsmoduls in Weizen eine signifikante Steigerung der Ährchenzahl und des Kornwichts erreicht, was einen vielversprechenden Ansatz zur Optimierung der Pflanzenarchitektur und zur Entwicklung ertragreicher Weizensorten darstellt.
Die Studie stellt die Anwendung eines angepassten Poisson-multinomialen Modells für die Multiplex-droplet-dPCR vor, um die Integrität von vier Zielen gleichzeitig in Gen-Therapie-Vektoren zu quantifizieren und dabei sowohl den Erfolg als auch die Grenzen dieser Methode sowie bewährte Praktiken aufzuzeigen.
Die Arbeit stellt Protenix-v2 als ein leistungsfähiges System vor, das durch signifikante Verbesserungen bei der Strukturvorhersage von Antikörpern und beim biomolekularen Design, einschließlich erfolgreicher Entdeckungen bei schwierigen GPCR-Zielen und SARS-CoV-2-Bindern, die beschleunigte Wirkstoffentwicklung vorantreibt.
Die Studie stellt eine Methode vor, die mithilfe der BstFL-DNA-Polymerase eine RNA-templatgesteuerte Lückenfüllung und Ligierung ermöglicht, um in Einzelzellen gleichzeitig die gesamte Transkriptomik und mutiple Mutationen zu profilieren.
Diese Studie nutzt Cryo-Elektronentomographie, um zu zeigen, dass ER-Stress in der Hefe *S. cerevisiae* zu einer Volumenvergrößerung des ER, einer Aktivierung der Autophagie und einer moderaten Übersetzungsreduktion durch eine Zunahme inaktiver 80S-Ribosomen führt.
Die Studie zeigt, dass Cryo-EM-Daten eine physikalisch fundierte und experimentell nutzbare Wahrscheinlichkeitslandschaft konformationeller Zustände kodieren, die durch kontinuierliche latente Methoden erschlossen werden kann, um Struktur rekonstruktion, Entdeckung und Interpretation von Proteindynamiken zu verbessern.
Die Studie zeigt, dass die neuronale epigenetische Repression von Cdk5 durch gezielte Histon-Deacetylierung die hippocampusabhängige Gedächtnisbildung sowohl bei männlichen als auch bei weiblichen Mäusen beeinträchtigt und dabei einen geschlechtsübergreifenden Mechanismus aufdeckt, bei dem Histonacetylierung für die Cdk5-Transkription und die damit verbundene Gedächtnisfunktion essenziell ist.
Diese Studie integriert Einzelzell-RNA-Sequenzierung und räumliche Transkriptomik, um CTHRC1+-Fibroblasten als zentrale fibrogene Signalknotenpunkte bei der idiopathischen Lungenfibrose zu identifizieren und gleichzeitig kritische Einschränkungen herkömmlicher In-vitro-Kulturmethoden aufzuzeigen, die die native Fibroblastendiversität nicht adäquat widerspiegeln.
Die Studie zeigt, dass das ribosomale Protein RPL38 die Homöostase der 60S-Untereinheit steuert und dadurch die Stringenz des Startcodons sowie die Rahmenwahl bei der pathologischen RAN-Translation von C9ORF72 reguliert, wobei ein Mangel an RPL38 die kanonische AUG-abhängige Translation selektiv unterdrückt, während die RAN-Translation erhalten bleibt.
Die Studie zeigt, dass durch die rationale Gestaltung von Oligonukleotid-Konjugaten mit G-Quadruplex-Liganden eine hochselektive und stabile Bindung an spezifische G-Quadruplex-Strukturen erreicht werden kann, wobei die Effizienz von der synergistischen Wechselwirkung zwischen Hybridisierung und Ligandenbindung abhängt.